Se dio en el marco del Primer Encuentro Estatal de Padres de Hijos con Discapacidad en la Universidad Tecnológica de Cancún.
Cancún- Padres de niños con alguna discapacidad congénita, con micrófono en mano y una sonrisa, compartieron sus experiencias en el Primer Encuentro Estatal de Padres de Hijos con Discapacidad.
La cita fue en la Universidad Tecnológica de Cancún (UT) en punto de las 10 de la mañana de este jueves.
La mayoría de los padres tuvo que madrugar para llegar a su destino. Algunos radican en los municipios de Othón P. Blanco, Solidaridad, Isla Mujeres y Tulum, entre otros. Los progenitores (unos 100) acudieron al llamado de la Red Estatal de Padres y Madres de Niños con Discapacidad e hicieron acto de presencia.
La red cuenta con más de mil 700 colaboradores a lo largo de la entidad.
El encuentro inició con la presentación de las autoridades de las dependencias que respaldaron el encuentro, como el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) estatal y municipal, y la Comisión de Derechos Humanos del Estado de Quintana Roo (Cdheqroo), además de la representación de la Red Nacional de Padres de Hijos con Discapacidad Física.
Atenea Gómez Ricalde, presidenta del DIF de Benito Juárez, mencionó que es de gran importancia este tipo de eventos, ya que el convivir con padres que tienen las mismas necesidades, refuerza su motivación por sus hijos.
Después de la ceremonia de inauguración, los padres aprovecharon para tomar agua, afinar la voz y preparar un breve discurso que darían desde sus lugares a todos los asistentes.
Más que un discurso fue un intercambio de experiencias y anécdotas vividas desde el primer día que se percataron de que uno de sus hijos tenía una discapacidad congénita.
Con efusividad, los padres se presentaban, decían de qué municipio venían, la discapacidad de sus hijos, los retos superados y las metas a alcanzar para un mejor futuro de los que en la mayoría de los casos ya son adolescentes.
Claudia Pérez Vidal, presidenta estatal de la Red de Padres, también compartió cómo con entereza y valentía ha fomentado en su hija las ganas por vivir siendo exitosa a pesar de tener una discapacidad motriz.
"Nadie está preparado para tener un niño con discapacidad; cuando estamos embarazadas pensamos que nuestros niños van a estar sanos, jamás estamos preparadas ante noticias negativas".
Para Claudia, los retos han sido grandes pero da gracias a la vida por su hija, de quien ha aprendido que la fortaleza es esencial para su desarrollo como madre de una adolescente especial.
El primer paso es aceptar que un niño nació con discapacidad y que en los próximos años requerirá del apoyo de los padres al 100%, apuntó.
Su hija nació con una malformación congénita de columna y fue operada 13 veces; sin embargo, es niña integrada y una nadadora paraolímpica. Ganó cuatro medallas a nivel nacional.
"Fue algo maravilloso porque mi hija nada sólo con los brazos, porque no coordinaba las piernas, pero después de tanto practicar sus piernas empiezan a recuperar su movilidad".
Al igual que Claudia, decenas de padres hicieron público su esfuerzo por brindar educación a sus hijos y ganas de vivir, como doña Minerva Santos Uc, que tiene un niño sordomudo. Compartió con los otros padres la lucha incansable que tiene como madre.
Con aplausos, los presentes brindaron su apoyo a todos los que hablaban y daban el micrófono a todos los presentes para compartir sus experiencias.
El objetivo de la Red es crear un vínculo entre los papás que tienen hijos con alguna discapacidad congénita y los maestros, y así conocer los derechos de sus vástagos por medio de la Ley de la Inclusión para las Personas con Discapacidad.
"Nosotros nos damos apoyo emocional, cuando uno se siente un poco apagado, otro va y lo ayuda, porque para poder ayudar a nuestros hijos, como padres nosotros debemos estar bien y preparados para los retos", agregó la líder estatal.
Fuente: Sispe
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